Победа в борьбе со СМА - возможна, ждём Спинразу в России

Победа в борьбе со СМА - возможна, ждём Спинразу в РоссииПодробнее

Саша Касьяненко: борьба со СМАПодробнее

[SMA] Моё заболевание и лекарство Спинраза (Spinraza) [СМА]Подробнее

Минздрав зарегистрировал препарат для лечения спинальной мышечной атрофии ЗолгенсмаПодробнее

Новый Российский препарат для лечения СМА, опасности, польза и цена!Подробнее

Новый препарат для СМА создали в России!Подробнее

Родители детей с СМА обращаются к президентуПодробнее

Спинальная мышечная атрофия (СМА) – это самое распространённое из редких генетических заболеванийПодробнее

СПИНРАЗА / Орфанный статус / Прочтите описание под этим видеоПодробнее

Спинраза / СМА / Лечение / Художник Вреж КиракосянПодробнее

В России зарегистрировали самый дорогой препарат в мире для лечения СМАПодробнее

#Спинраза семьям СМАПодробнее

Спинраза: за регистрацию и назначение!Подробнее

#живи_матвей (спинраза эффект)Подробнее

Доступ Спинразы в РоссииПодробнее

Суд обязал Минздрав закупить препарат для ребенка с СМАПодробнее

Как подростки борются с системой за лекарства после 18 лет. Спинально-мышечная атрофия (СМА)Подробнее

История Вени Ворончихина, который ждал уколаПодробнее

Лекарство Спинраза и прямая линияПодробнее