Вебинар «GCP для разработчиков (спонсоров). Организация системы качества клинических исследований»

Вебинар «Интегрированное дополнение к руководству E6 (R1) по GCP E6 (R2)»Подробнее

Вебинар «GCP для Исследователей. Система качества исследовательского центра»Подробнее

Вебинар «Организация и проведение клинических исследований I фазы и биоэквивалентности»Подробнее

Диверсия (нарушение) распределенияПодробнее

Правила надлежащей клинической практики: часть 1Подробнее

Екатерина Сорокина "Протокол исследования, как основа для разработки документов КИ"Подробнее

Вебинар «История клинических исследований»Подробнее

Фазы клинических исследованийПодробнее

Оптимизация самостоятельного контроля качества центрами в клинических исследованиях // АстраЗенекаПодробнее

Вебинар «Введение в мониторинг: роль монитора в КИ и различные подходы к мониторингу»Подробнее

Вебинар "Централизованный мониторинг данных клинических исследований" | X7 ResearchПодробнее

Методы оценки подделывания данных в клинических исследованияхПодробнее

Вебинар «Практические аспекты внедрения системы фармаконадзора»Подробнее

Адаптивные клинические исследованияПодробнее

Вебинар: "Изменения в требованиях ICH GCP E6 (R2)"Подробнее

Посмотрите мультик: Карьера в области клинических исследованийПодробнее

Клинические исследованияПодробнее