Stradayuschemu spinalnoy myshechnoy atrofiey marku nuzhny dengi na spasitelnyy preparat

Страдающему СМА годовалому Саше нужны деньги на спасительный препаратПодробнее

Ребенку со СМА собрали ₽121 млн на самый дорогой в мире препарат. Но врачи отказали в леченииПодробнее

Саша Мурашов. «Огромные деньги» как налоги превратятся в лекарства для тяжелобольных детей СМАПодробнее

Страдающая спинально-мышечной атрофией малышка стала победителем лотереи на самый дорогой препаратПодробнее

Малыш, страдающий спинальной мышечной атрофией, переезжает из Челябинска в МосквуПодробнее

Братчанка собирает деньги на реабилитацию дочери со спинальной мышечной атрофиейПодробнее

В России создали препарат для лечения спинальной мышечной атрофииПодробнее

Рисдиплам – препарат для лечения спинальной мышечной атрофии | Qazaqstan halqynaПодробнее

В России люди со спинальной мышечной атрофией не получают лекарстваПодробнее

Детям со спинальной мышечной атрофией в Шымкенте приобрели препарат "Спинраза"Подробнее

Срочно нужно собрать деньги на лечение.Подробнее

В России зарегистрировано лекарство от спинальной мышечной атрофииПодробнее

В город пришёл препарат для больных СМАПодробнее

Лекарство за 2000000$ | Репортаж MashПодробнее

СРОЧНАЯ ПОМОЩЬ Александру Архипову - спинальная мышечная атрофия 1 типа(Тульская епархия, 2021)Подробнее

Генозаместительная терапия при спинальной мышечной атрофии 5qПодробнее

Андриан Полещук | Сбор средств на лечение спинальной мышечной атрофииПодробнее

Маленькой Тасе из Барнаула требуется дорогостоящий препарат в лечении спинальной мышечной атрофииПодробнее

Еще одна семья надеется получить лечение дорогостоящей «Спинразой»Подробнее

BIOCAD создает препараты для лечения гемофилии и спинальной мышечной атрофииПодробнее