Спасти нельзя убить: как лечат людей со СМА в Казахстане | Диагноз

«Спасите наших детей!» 50 млн тенге за инъекцию: почему государство не лечит детей со СМА? | ДиагнозПодробнее

Старость не в радость: почему в Казахстане не лечат болезнь Альцгеймера | ДиагнозПодробнее

Лечить нельзя убить #нашамріяздоровамаріяПодробнее

Мы хотим дышать: как больные муковисцидозом в Казахстане борются за свою жизнь | ДиагнозПодробнее

Как помогают людям с мукополисахаридозом в Казахстане | ДиагнозПодробнее

Болезнь бабочки или буллезный эпидермолиз: как в РК помогают тем, кого нельзя обнять? | ДиагнозПодробнее

Вязкое проклятие: как живут люди с муковисцидозом в Казахстане | ДиагнозПодробнее

Диагноз СМА: почему нет бесплатных лекарств и как спасти ребёнка. «Народный контроль»Подробнее

Дети СМА – факты о детской болезни: инвалидность или гибельПодробнее

Все детки со СМЕРТЕЛЬНЫМ ГЕНЕТИЧЕСКИМ диагнозом СМА ждут ответ от "Круг Добра" @krugdobraПодробнее

Психбольница или тюрьма? В каких условиях лечат людей с расстройствами психики в РК | ДиагнозПодробнее

Прожить ещё месяц: как казахстанские пациенты с меланомой борются за жизнь | ДиагнозПодробнее

Дети-смайлики. Как живут и умирают дети со спинальной мышечной атрофиейПодробнее

Как живут в Казахстане люди с редким заболеванием – атаксией | ДиагнозПодробнее

У моего сына синдром Пфайффера: Катя | Быть мамойПодробнее

Генетические основы спинальной мышечной атрофииПодробнее

Как жить со СМА - спинальная мышечная атрофия | KssyaomiПодробнее

Рак не приговор: как современная лучевая терапия спасает жизни | ДиагнозПодробнее