ПОСЛЕДНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ПРАВИЛАХ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ЕАЭС | Учебный Центр GxP

Правила регистрации ЛС в ЕАЭС-2024: что изменилось и что ожидать? | Учебный Центр GxPПодробнее

Что должен знать и уметь менеджер по регистрации лекарственных средств? | Учебный Центр GxPПодробнее

17.04.2024 АНАЛИТИКА ЭКСПО "Форум специалистов по качеству и регистрации лекарственных средств"Подробнее

ФАРМАКОПЕЯ ЕАЭС | прочие фармакопеи мира | КАЧЕСТВО ЛС | Учебный Центр GxPПодробнее

ЕАЭС и не только | МЕЖДУНАРОДНЫЕ СОЮЗЫ ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ РЫНКА ЛС | Учебный Центр GxPПодробнее

Регистрация лекарственных средств по требованиям ЕАЭСПодробнее

ВХОДНОЙ КОНТРОЛЬ НА ФАРМПРОИЗВОДСТВЕ | Качество ЛС | Аналитика Экспо 2023 | Учебный Центра GxPПодробнее

ТОРГОВОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ | ТОВАРНЫЙ ЗНАК | Учебный Центр GxPПодробнее

РЕГИСТРАЦИОННОЕ ДОСЬЕ НА ЛП: сквозь века | ИСТОРИЯ ФАРМАЦЕВТИКИ | Учебный Центр GxPПодробнее

СОСТАВЛЕНИЕ НОРМАТИВНОГО ДОКУМЕНТА ПО КАЧЕСТВУ ЛС - СРАВНЕНИЕ ТРЕБОВАНИЙ | Учебный Центр GxPПодробнее

Регистрация лекарственных средств (ЛС) по правилам ЕАЭС | Blitz MedicaПодробнее

ЧТО ТАКОЕ КАЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА? | ФАРМАКОПЕЯ | Учебный Центр GxPПодробнее

Прописные истины регуляторные и правовые аспекты инструкций и ОХЛППодробнее

ВАЛИДАЦИОННЫЙ МАСТЕР-ПЛАН | Учебный центр GxPПодробнее

КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА НА ФАРМПРЕДПРИЯТИИ | ОСНОВНЫЕ ФУНКИИ | РОЛЬ НАЧАЛЬНИКА ОКК | Учебный Центр GxPПодробнее

Для чего проводится экспертиза лекарственных средствПодробнее

Обновленные Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского примененияПодробнее