Ее зовут русалкой. У Ани Козловой неизлечимое заболевание - мышечная атрофия

Как жить со СМА - спинальная мышечная атрофия | KssyaomiПодробнее

Всё, что нужно знать о спинальной мышечной атрофии!Подробнее

МОЙ СЫН БОЛЕН СПИНАЛЬНОЙ МЫШЕЧНОЙ АТРОФИЕЙПодробнее

Спинальная мышечная атрофия: кто в зоне риска? @doctorchannelПодробнее

Как в Беларуси живут дети с редкими генетическими болезнямиПодробнее

СМА1 (СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ)Подробнее

История спасения Лизы Краюхиной (SMA)Подробнее

Ребенка с СМА из Заполярья обследуют в МосквеПодробнее

Генетические основы спинальной мышечной атрофииПодробнее

У моего сына синдром Пфайффера: Катя | Быть мамойПодробнее

Маша Бенюк, полтора года, спинальная мышечная атрофияПодробнее

Лада Пенькова, 17 лет, спинальная мышечная атрофия 2-го типаПодробнее

Двухмесячному Алихану нужна срочная помощь!Подробнее

Диагноз: спинальная мышечная атрофия (СМА)Подробнее

#спаси #минздрав Алия ищет волшебника. Может это ты?Подробнее

Генетическая болезнь или врачебная ошибка?Подробнее

Помощь пациентам с орфанными заболеваниями. Спинально-мышечная атрофия у КристиныПодробнее