5-месячной Соне Гариповой фонд «Круг добра» срочно закупит дорогостоящее лекарство «Спинраза»

МИР24: «Круг добра» стал шире: как фонд помогает обрести полноценную жизнь тысячам детей?Подробнее

Многомиллиардная помощь детям с тяжёлыми заболеваниями: разбор деятельности фонда "Круг добра"Подробнее

❓О чём председатель правления Фонда "Круг добра" рассказал на встрече с Президентом России 1 июня?Подробнее

Как подростки борются с системой за лекарства после 18 лет. Спинально-мышечная атрофия (СМА)Подробнее

НМИЦ им. Г. И. Турнера и фонд «Круг добра»: Два десятка вылеченных детейПодробнее

Ребенку со СМА собрали ₽121 млн на самый дорогой в мире препарат. Но врачи отказали в леченииПодробнее

Отец умершего от СМА ребенка провел пикетПодробнее

Страдающая спинально-мышечной атрофией малышка стала победителем лотереи на самый дорогой препаратПодробнее

УКОЛ ЗА 15.000000 | Как лечат СМА в России | Лекарство от СМА | Лечение СпинразойПодробнее

Нарушение обмена цикла мочевиныПодробнее

Спинальная мышечная атрофия (SPINRAZA) Генная терапия Treating Spinal Muscular Atrophy (Nusinersen)Подробнее

Наследственный ангионевротический отёкПодробнее

Спинраза / СМА / Лечение / Художник Вреж КиракосянПодробнее

Проксимальная спинальная мышечная атрофия 5q (СМА) в амбулаторной практике педиатра и неврологаПодробнее

Родители собирают деньги на лечения шестимесячного малыша с СМАПодробнее

Саша Горобинский СМА 1 типа. СРОЧНО НУЖНА СПИНРАЗА!Подробнее

События